格隆汇3月6日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团与南京清普生物科技有限公司就其研发的国度2类新药QP001在中国大陆地区达成独家伙同条约。集团瞻望该家具将于近期获中国国度药品监督管束局批准上市。

QP001是当今独逐个款注册分类为国度2类新药的好意思洛昔康打针液，是一种长效、强效的针对术后难熬的新式非甾体抗炎药(NSAID)，已在中国和好意思国禀报上市。相较于传统非遴荐性NSAIDs，QP001是一种遴荐性环氧合酶-2 (COX-2)扼制剂，通过扼制炎症和难熬部位上调的COX-2活性，减少或阻断患处前哨腺素(PGs)的合成，从而起到抗炎和镇痛的作用，且对平淡抒发于东说念主体多样组织并对督察正常生理功能起远程作用的环氧合酶-1 (COX-1)影响较小。

QP001单次打针即可已毕24小时的握续强效镇痛，是中国首款一日一次的长效镇痛NSAID打针液。两项III期临床商榷表露，QP001在药效末期（即18-24小时）仍可保握权贵镇痛效力。当今临床常用于术后镇痛的打针药物需要一日屡次打针，或通过留置导管握续给药。QP001不错有用治理给药随意难熬的问题，尤其是术后入院历程的夜间难熬，从而权贵进步患者的驯从性、从简医护资源。同期，QP001安全性优，改日轻度肾功能毁伤患者、老年患者等迥殊东说念主群也可正常使用。

当今，国内尚无谓于调节术后难熬的好意思洛昔康打针液。术后难熬是临床最常见的急性难熬之一，一般握续3–7天。据统计，入院手术患者的术后难熬发生率高达91.8%，其中79.1%的患者资格了中度、重度或贫苦度难熬。2022年，中国入院病东说念主手术杰出8200万东说念主次。但当今国内术后镇痛的普及率偏低，即使三级甲等病院的镇痛率也仅约30%4。国表里多项指南共鸣均保举将NSAIDs算作术后多款式镇痛的基石，长效NSAIDs不错进一步镌汰入院时辰、提高入院盘活率。QP001凭借其安全、强效、长效的特色，有望治理术后镇痛鸿沟渊博的未被得志的临床需求。

QP001有望辛劳氟比洛芬酯打针液（商品名：凯纷)成为集团镇痛鸿沟的下一款重磅家具，集团将依托其强盛的交易化才气，全力进步药物可及性，争取惠及更多患者。

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